Jenifer apporte son soutien à Rodgers, atteint d’une maladie unique au monde

Et c’est le cas du combat des parents de Rodgers dont le fils est né avec une maladie orpheline. Il est le seul cas au monde.

« Il y a 15 ans, je rencontrais Rodgers pour la première fois. Soutien solidaire à lui, son combat et à ses parents », indique la jolie brune, avant de relayer un article de Nice Matin sur le combat des parents du jeune adulte dont la justice a refusé sa demande de rente complémentaire handicapé.

Il y a 15 ans, je rencontrais Rodgers pour la première fois. Soutien solidaire à lui, son combat et à ses parents. https://t.co/kHTdTdGEwt

— Jenifer (@JeniferOfficiel) https://twitter.com/JeniferOfficiel/status/710826895005376512

« Les parents de ce garçon atteint d’une maladie unique au monde sont désemparés », indique le quotidien local, avant de rappeler que Rogers lutte contre cette maladie qui lui gâche la vie depuis 22 ans.
« Notre fils touche un peu plus de 800 euros par mois au titre de la rente handicapé, résume Ange, le papa de Rogers. La MDPH nous avait écrit, noir sur blanc, en 2013, que mon fils avait aussi droit à un complément de ressources. Or, la Caf refusait de nous verser ce complément ».
« On a porté cette affaire devant la justice. Pendant deux ans, on nous a baladé et maintenant, le juge donne raison à la Caf. C’est scandaleux !" Pourquoi ? », s’interroge-t-il.
Selon la Caf, pour toucher ce complément de revenus, il faut que la situation du demandeur corresponde à un certain nombre de critères.
« Rogers satisfait à tous les critères pour toucher cet argent, sauf celui d’habiter dans un logement indépendant. Mais ce n’est pas possible ! Il a besoin d’assistance 24 heures sur 24, du matin au soir et même la nuit ! », regrette le papa du jeune homme atteint d’une maladie orpheline dont il est l’unique cas au monde, la dysplasie osseuse avec retard.